Saúde e Comportamento

quarta-feira, 20 de março de 2019

Esquecer usa mais esforço do cérebro que lembrar

Esquecer usa mais esforço do cérebro do que lembrar

Escolher esquecer algo pode exigir mais esforço mental do que tentar lembrar, descobriram pesquisadores da Universidade do Texas, em Austin, através da neuroimagem.

Essas descobertas, publicadas no Journal of Neuroscience, sugerem que, para esquecer uma experiência indesejada, mais atenção deve ser dada a ela. Este resultado surpreendente estende pesquisas anteriores sobre o esquecimento intencional, que se concentrou em reduzir a atenção para a informação indesejada, redirecionando a atenção para longe de experiências indesejadas ou suprimindo a recuperação da memória.

"Podemos querer descartar memórias que desencadeiam respostas mal-adaptativas, como memórias traumáticas, para que possamos responder a novas experiências de maneiras mais adaptativas", disse Jarrod Lewis-Peacock, autor sênior do estudo e professor assistente de psicologia na UT Austin. "Décadas de pesquisa mostraram que temos a capacidade de esquecer algo voluntariamente, mas como nossos cérebros fazem isso ainda está sendo questionado. Uma vez que podemos descobrir como as memórias são enfraquecidas e planejar maneiras de controlar isso, podemos projetar tratamento para ajudar as pessoas livrar-se de memórias indesejadas ".

Memórias não são estáticas. São construções dinâmicas do cérebro que são regularmente atualizadas, modificadas e reorganizadas através da experiência. O cérebro está constantemente lembrando e esquecendo informações - e muito disso acontece automaticamente durante o sono.

Quando se trata de esquecimento intencional, estudos prévios concentraram-se em localizar "hotspots" de atividade nas estruturas de controle do cérebro, como o córtex pré-frontal, e estruturas de memória de longo prazo, como o hipocampo. O último estudo centra-se, em vez disso, nas áreas sensoriais e perceptivas do cérebro, especificamente no córtex temporal ventral e nos padrões de atividade que correspondem às representações de memória de estímulos visuais complexos.

"Não estamos olhando para a fonte de atenção no cérebro, mas a visão disso", disse Lewis-Peacock, que também é afiliado ao Departamento de Neurociência da UT Austin e à Escola de Medicina da Dell.

Usando neuroimagem para rastrear padrões de atividade cerebral, os pesquisadores mostraram um grupo de imagens de cenas e rostos adultos saudáveis, instruindo-os a lembrar ou esquecer cada imagem.

Suas descobertas não só confirmaram que os humanos têm a capacidade de controlar o que esquecem, mas que o esquecimento intencional bem-sucedido exigia "níveis moderados" de atividade cerebral nessas áreas sensoriais e perceptivas - mais atividade do que era necessário lembrar.

"Um nível moderado de atividade cerebral é fundamental para esse mecanismo de esquecimento. Demasiado forte, e fortalecerá a memória; muito fraco, e você não vai modificá-lo", disse Tracy Wang, principal autora do estudo e bolsista de pós-doutorado em psicologia. na UT Austin. "Importante, é a intenção de esquecer que aumenta a ativação da memória, e quando esta ativação atinge o ponto ideal de 'nível moderado', é quando isso leva ao esquecimento posterior dessa experiência."

Os pesquisadores também descobriram que os participantes eram mais propensos a esquecer cenas do que rostos, que podem levar informações muito mais emocionais, disseram os pesquisadores.

"Estamos aprendendo como esses mecanismos em nosso cérebro respondem a diferentes tipos de informação, e será necessária muita pesquisa e replicação desse trabalho antes de entendermos como aproveitar nossa capacidade de esquecer", disse Lewis-Peacock, que começou um novo estudo usando o neurofeedback para rastrear o quanto de atenção é dada a certos tipos de memórias.

"Isso abrirá caminho para estudos futuros sobre como processamos e esperamos nos livrar dessas memórias emocionais realmente fortes e pegajosas, que podem ter um impacto poderoso em nossa saúde e bem-estar", disse Lewis-Peacock.

Artigo:

Tracy H. Wang, Katerina Placek, Jarrod A. Lewis-Peacock. More is less: increased processing of unwanted memories facilitates forgetting. The Journal of Neuroscience, 2019; 2033-18 DOI: 10.1523/JNEUROSCI.2033-18.2019

Fonte:

www.sciencedaily.com/releases/2019/03/190311152729.htm

Visite também:

Bom Gosto Sons (Músicas)
Bom Gosto Vídeos (vídeos bons de se ver)
Ciência Review (artigos científicos)
Como Fazer - Tudo (vídeos variados de como fazer)
Crescer Alternativo (vídeos sobre autoajuda e espiritualidade)
Resolvendo Sua Vida (artigos de sabedoria)
Saúde e Comportamento (artigos sobre saúde e comportamento)
Suor de Vaca (vídeos divertidos e engraçados)

Como o corpo pode se regenerar

Representação da regeneração
de uma planária

Os pesquisadores estão lançando uma nova luz sobre como os animais realizam a regeneração de todo o corpo e descobriram um número de chaves de DNA que parecem controlar os genes usados no processo.

Quando se trata de regeneração, alguns animais são capazes de feitos incríveis - se você cortar a perna de uma salamandra, ela voltará a crescer. Quando ameaçadas, algumas lagartixas deixam suas caudas como uma distração e as regenam mais tarde.

Outros animais levam o processo ainda mais longe. Os vermes planarianos, as medusas e as anêmonas do mar podem, na verdade, regenerar seus corpos inteiros depois de serem cortados ao meio.

Liderado por Professor Assistente de Biologia Organizadora e Evolutiva Mansi Srivastava, uma equipe de pesquisadores está lançando uma nova luz sobre como os animais realizam a façanha, e descobriu um número de interruptores de DNA que parecem controlar genes para a regeneração de todo o corpo. O estudo é descrito em um artigo de 15 de março na Science .

Usando vermes para testar o processo, Srivastava e Andrew Gehrke, um pós-doutorando trabalhando em seu laboratório, descobriram que uma seção de DNA não-codificante controla a ativação de um "gene mestre de controle" chamado resposta de crescimento precoce ou EGR. Uma vez ativo, o EGR controla vários outros processos, ativando ou desativando outros genes.

"O que descobrimos é que esse gene mestre vem ... e isso está ativando os genes que estão ativados durante a regeneração", disse Gehrke. "Basicamente, o que está acontecendo é que as regiões sem codificação estão dizendo às regiões de codificação para ligar ou desligar, então uma boa maneira de pensar nisso é como se elas fossem interruptores".

Para que esse processo funcione, Gehrke disse, o DNA nas células dos vermes, que normalmente é dobrado e compactado, precisa mudar, tornando novas áreas disponíveis para ativação.

"Muitas dessas porções muito apertadas do genoma tornam-se fisicamente mais abertas, porque existem interrupções regulatórias que precisam ativar ou desativar genes", disse ele. "Então, uma das grandes descobertas neste artigo é que o genoma é muito dinâmico e realmente muda durante a regeneração, já que diferentes partes estão abrindo e fechando."

Mas antes que Gehrke e Srivastava pudessem entender a natureza dinâmica do genoma do verme, eles tiveram que montar sua sequência - nenhum feito simples em si.

"Essa é uma grande parte deste artigo - estamos liberando o genoma desta espécie, o que é importante porque é o primeiro deste filo", disse Srivastava. "Até agora não havia uma seqüência completa do genoma disponível."

E também é digno de nota, disse ela, porque o verme representa um novo sistema modelo para o estudo da regeneração.

"Trabalhos anteriores sobre outras espécies nos ajudaram a aprender muitas coisas sobre a regeneração", disse ela. "Mas há algumas razões para trabalhar com esses novos vermes, um dos quais é que eles estão em uma posição filogenética importante, então a maneira como eles estão relacionados a outros animais nos permite fazer declarações sobre a evolução.

"A outra razão é que eles são ótimos ratos de laboratório", continuou ela. "Eu os colecionei em campo nas Bermudas alguns anos atrás, durante meu pós-doutorado, e desde que os trouxemos para o laboratório, eles são muito mais capazes de usar ferramentas do que outros sistemas."

E enquanto essas ferramentas podem demonstrar a natureza dinâmica do genoma durante a regeneração - Gehrke foi capaz de identificar até 18.000 regiões que mudam - o que é importante, ela disse, é quanto significado ele foi capaz de derivar para estudá-las.

Os resultados, disse ela, mostram que o EGR age como um interruptor de energia para regeneração - uma vez ligado, outros processos podem ocorrer, mas sem isso nada acontece.

"Fomos capazes de diminuir a atividade desse gene e descobrimos que, se você não tem Egr, nada acontece", disse Srivastava. "Os animais simplesmente não podem se regenerar. Todos esses genes a jusante não ligam, então os outros interruptores não funcionam, e toda a casa fica escura, basicamente."

Enquanto o estudo revela novas informações sobre como o processo funciona em vermes, ele também pode ajudar a explicar por que ele não funciona em humanos.

"Acontece que Egr, o gene mestre, e os outros genes que estão sendo ligados e desligados a jusante estão presentes em outras espécies, incluindo seres humanos", disse Gehrke.

"A razão pela qual chamamos esse gene nos vermes de Egr é porque quando você olha para a sua sequência, é semelhante a um gene que já foi estudado em humanos e outros animais", disse Srivastava. "Se você tem células humanas em um prato e as estressa, seja mecanicamente ou você coloca toxinas nelas, elas expressam Egr imediatamente.

"Mas a questão é: se os seres humanos podem ligar o Egr, e não apenas ligá-lo, mas fazê-lo quando nossas células são feridas, por que não podemos regenerar?" Srivastava disse. "A resposta pode ser que, se o EGR é o interruptor, achamos que a fiação é diferente. O que a EGR está agindo em células humanas pode ser diferente do que está agindo no verme e o que Andrew fez com este estudo, chegamos a uma maneira de chegar a essa fiação. Portanto, queremos descobrir quais são essas conexões e aplicá-las a outros animais, incluindo vertebrados que só podem regenerar-se mais. "

Indo adiante, Srivastava e Gehrke disseram, eles esperam investigar se os interruptores genéticos ativados durante a regeneração são os mesmos usados durante o desenvolvimento e continuar trabalhando para entender melhor a natureza dinâmica do genoma.

"Agora que sabemos o que os switches são para a regeneração, estamos olhando para os switches envolvidos no desenvolvimento, e se eles são os mesmos", disse Srivastava. "Você simplesmente faz o mesmo processo de novo, ou um processo diferente está envolvido?"

A equipe também está trabalhando para entender as formas precisas como EGR e outros genes ativam o processo de regeneração, tanto para vermes de três bandas como para outras espécies.

No final, Srivastava e Gehrke disseram que o estudo destaca o valor não apenas na compreensão do genoma, mas na compreensão de todo o genoma - as partes não-codificadoras e codificadoras.

"Apenas cerca de dois por cento do genoma produz coisas como proteínas", disse Gehrke. "Queríamos saber: o que os outros 98 por cento do genoma fazem durante a regeneração de todo o corpo? As pessoas sabem há algum tempo que muitas mudanças de DNA que causam doenças estão em regiões não codificadoras ... mas foram subvalorizadas por um processo como a regeneração de todo o corpo.

"Acho que apenas arranhamos a superfície", continuou ele. "Examinamos algumas dessas mudanças, mas há um outro aspecto de como o genoma está interagindo em uma escala maior, não apenas como as peças abrem e fecham, e tudo isso é importante para ativar e desativar genes, Eu acho que existem várias camadas dessa natureza regulatória ".

"É uma questão muito natural olhar para o mundo natural e pensar, se uma lagartixa pode fazer isso porque eu não posso", disse Srivastava. "Existem muitas espécies que podem se regenerar, e outras que não podem, mas acontece que se você comparar genomas em todos os animais, a maioria dos genes que temos também estão no verme então achamos que algumas dessas respostas provavelmente não virão se certos genes estão ou não presentes, mas de como eles são conectados ou ligados em rede, e essa resposta só pode vir da parte não-codificadora do genoma. "

Fonte:

www.sciencedaily.com/releases/2019/03/190314151546.htm

terça-feira, 19 de março de 2019

Estudo explica por que a pílula pode falhar

Mulheres que engravidam durante o uso de anticoncepcionais podem ter um gene que quebra os hormônios comuns nos contraceptivos, de acordo com pesquisadores da University of Colorado Anschutz Medical Campus.

"As descobertas marcam a primeira vez que uma variante genética foi associada ao controle de natalidade", disse o principal autor do estudo, Aaron Lazorwitz, professor assistente de Obstetrícia e Ginecologia da Faculdade de Medicina da Universidade do Colorado.

O estudo foi publicado hoje na revista Obstetrics & Gynecology .

Os contraceptivos não são 100% eficazes, mas as razões pelas quais eles falham nunca foram totalmente explicados. As mulheres geralmente são culpadas por não usar a medicação corretamente.

Mas Lazorwitz e seus colegas suspeitaram que pode haver outras razões no trabalho.

Eles analisaram 350 mulheres saudáveis com uma idade mediana de 22,5 anos e um implante contraceptivo no local entre 12 e 36 meses.

Os pesquisadores descobriram que 5 por cento das mulheres testadas tinham um gene chamado CYP3A7 * 1C, que geralmente é ativo em fetos e depois desligado antes do nascimento. Mas algumas mulheres com esse gene continuam a transformar a enzima CYP3A7 na idade adulta.

"Essa enzima quebra os hormônios no controle da natalidade e pode colocar as mulheres em maior risco de gravidez enquanto usam contraceptivos, especialmente os métodos de dose mais baixa", disse Lazorwitz.

A variante pode ser encontrada durante a triagem genética.

"Quando uma mulher diz que engravidou durante o controle de natalidade, a suposição sempre foi de que, de alguma forma, era culpa dela", disse Lazorwitz. "Mas essas descobertas mostram que devemos ouvir nossos pacientes e considerar se há algo em seus genes que causou isso".

Os resultados apontam como a farmacogenômica, um campo relativamente novo que analisa como os genes afetam a resposta de uma pessoa às drogas, tem o potencial de alterar drasticamente o campo da saúde das mulheres.

"Especialmente à luz das conseqüências sociais, financeiras e emocionais do fracasso dos anticoncepcionais e da amplitude das indicações dos hormônios esteróides ao longo da vida de uma mulher", disse o estudo.

Lazorwitz disse que o estudo pode ajudar a estimular o desenvolvimento de ferramentas médicas mais precisas que possam ajudar a adequar o tratamento a pacientes individuais.

"À medida que mais dados genéticos se tornam disponíveis, os médicos podem precisar considerar a adição de predisposição genética ao aumento do metabolismo de hormônios esteróides em seu diagnóstico diferencial de gravidez indesejada em mulheres que relatam perfeita adesão aos métodos contraceptivos hormonais", disse ele.

Os co-autores do estudo incluem: Christina L. Aquilante, PharmD; Kris Oreschak, BS; Jeanelle Sheeder, PhD; Maryam Guiahi, MD, MSc; Stephanie Teal, MD, MPH.

Artigo:

Aaron Lazorwitz, Christina L. Aquilante, Kris Oreschak, Jeanelle Sheeder, Maryam Guiahi, Stephanie Teal. Influence of Genetic Variants on Steady-State Etonogestrel Concentrations Among Contraceptive Implant Users. Obstetrics & Gynecology, March 11, 2019; DOI: 10.1097/AOG.0000000000003189

Fonte:

www.sciencedaily.com/releases/2019/03/190312174757.htm

Novo cocktail contraceptivo masculino

Durante décadas, as mulheres assumiram a maior parte do peso da contracepção. No entanto, o uso a longo prazo de pílulas anticoncepcionais pode aumentar o risco de efeitos colaterais, como coágulos sanguíneos ou câncer de mama. Agora, inspirados em coquetéis coloridos, os pesquisadores desenvolveram um contraceptivo masculino reversível de médio prazo. Eles relatam seus resultados na revista ACS Nano .

Formas comuns de contracepção masculina são a curto prazo (preservativos) ou a longo prazo (vasectomia). No entanto, os preservativos podem falhar e as vasectomias, embora eficazes, não são frequentemente reversíveis. Xiaolei Wang e colegas queriam conceber uma forma reversível de contracepção masculina a médio prazo. Eles se inspiraram em coquetéis, como o Galaxy, que os garçons criam misturando líquidos coloridos em um copo. Se a bebida for agitada ou aquecida, as camadas se combinam em um líquido uniforme. Wang e seus colegas se perguntaram se poderiam usar uma abordagem semelhante para injetar camadas de materiais para bloquear o ducto deferente, o ducto que transporta espermatozóides do testículo para a uretra. A aplicação de calor levaria as camadas a se misturarem, quebrando-as e "desconectando o encanamento".

A equipe testou sua abordagem em ratos machos. Eles injetaram sequencialmente quatro camadas de materiais no ducto deferente: um hidrogel que forma uma barreira física para o esperma; nanopartículas de ouro, que aquecem quando irradiadas com luz infravermelha; ácido etilenodiaminotetracético (EDTA), uma substância química que decompõe o hidrogel e também mata os espermatozóides; e finalmente, outra camada de nanopartículas de ouro. Os materiais injetados impediram os ratos de impregnar as fêmeas por mais de 2 meses. No entanto, quando os pesquisadores projetaram uma lâmpada de infravermelho próximo nos ratos por alguns minutos, as camadas se misturaram e se dissolveram, permitindo que os animais produzissem filhotes. Os pesquisadores dizem que, embora este experimento piloto seja promissor, mais pesquisas são necessárias para verificar a segurança dos materiais.

Artigo:

Weiwei Bao, Lin Xie, Xuhui Zeng, Pendure Kang, Shiqi Wen, Ben Cui, Wenting Li, Yisong Qian, Jie Wu, Li Ting, Keyu Deng, Hong-Bo Xin, Xiaolei Wang. Uma estratégia de controle de natalidade masculina inspirada em coquetel com efeitos contraceptivos duplos físicos / químicos e propriedades remotas autolimitadas . ACS Nano , 2019; DOI: 10.1021 / acsnano.8b06683

Fonte:

www.sciencedaily.com/releases/2019/01/190130133209.htm

Visite também:

Bom Gosto Sons (Músicas)
Bom Gosto Vídeos (vídeos bons de se ver)
Ciência Review (artigos científicos)
Como Fazer - Tudo (vídeos variados de como fazer)
Crescer Alternativo (vídeos sobre autoajuda e espiritualidade)
Resolvendo Sua Vida (artigos de sabedoria)
Saúde e Comportamento (artigos sobre saúde e comportamento)
Suor de Vaca (vídeos divertidos e engraçados)

segunda-feira, 18 de março de 2019

Detector genético contra o câncer

Detector genético contra o câncer

Juntamente com as doenças cardiovasculares, o câncer tornou-se a principal causa de morte nos países industrializados. Muitos dos afetados são diagnosticados somente após o tumor ter se desenvolvido extensivamente. Isso geralmente reduz significativamente a chance de recuperação: a taxa de cura para câncer de próstata é de 32% e apenas 11% para câncer de cólon. A capacidade de detectar tais tumores de maneira confiável e precoce não apenas salvaria vidas, mas também reduziria a necessidade de tratamentos caros e estressantes.

Pesquisadores trabalhando com Martin Fussenegger, professor do Departamento de Biociências e Engenharia de Biossistemas da ETH Zurich, em Basileia, apresentaram agora uma solução possível para esse problema: uma rede genética sintética que serve como um sistema de alerta precoce. Ele reconhece os quatro tipos mais comuns de câncer - próstata, pulmão, cólon e câncer de mama - em um estágio muito inicial, ou seja, quando o nível de cálcio no sangue é elevado devido ao tumor em desenvolvimento.

O sistema de alerta precoce compreende uma rede genética que os biotecnólogos integram nas células do corpo humano, que por sua vez são inseridas em um implante. Esta rede de genes encapsulados é então implantada sob a pele, onde monitora constantemente o nível de cálcio no sangue.

Assim que o nível de cálcio excede um determinado valor de limiar durante um período de tempo mais longo, é desencadeada uma cascata de sinal que inicia a produção da melanina do pigmento de bronzeamento do corpo nas células geneticamente modificadas. A pele, então, forma uma toupeira marrom que é visível a olho nu.

O indicador aparece muito antes de o câncer se tornar detectável através do diagnóstico convencional. "Um portador de implante deve, então, consultar um médico para avaliação posterior após a toupeira aparecer", explica Fussenegger. Não é motivo para pânico. "A detecção não significa que a pessoa provavelmente morrerá em breve", enfatiza o professor da ETH. Significa simplesmente que são necessários esclarecimentos e, se necessário, tratamento.

Os pesquisadores usaram o cálcio como indicador do desenvolvimento dos quatro tipos de câncer, pois é regulado fortemente no organismo. Ossos servem como um buffer que pode equilibrar as diferenças de concentração. No entanto, quando muito cálcio é detectado no sangue, isso pode servir como um sinal para um dos quatro tipos de câncer.

"A detecção precoce aumenta significativamente a chance de sobrevivência", diz Fussenegger. Por exemplo, se o câncer de mama for detectado precocemente, a chance de recuperação é de 98%; no entanto, se o tumor for diagnosticado tarde demais, apenas uma em cada quatro mulheres tem uma boa chance de recuperação. "Atualmente, as pessoas geralmente vão ao médico apenas quando o tumor começa a causar problemas. Infelizmente, a essa altura, muitas vezes é tarde demais."

O implante também tem uma vantagem adicional: "destina-se principalmente ao automonitoramento, o que o torna muito econômico", explica o professor da ETH. No entanto, para aqueles que preferem não lidar com o estresse constante, um implante também pode ser usado que desenvolve uma marca visível apenas sob um sinal vermelho. "Esta verificação regular pode ser realizada pelo seu médico."

A desvantagem é que a vida útil de tal implante é limitada, como Fussenegger encontrou na literatura. "Células vivas encapsuladas duram cerca de um ano, de acordo com outros estudos. Depois disso, elas devem ser inativadas e substituídas".

Até agora, esse implante de alerta precoce é um protótipo; O trabalho associado recentemente publicado na revista Science Translational Medicine é um estudo de viabilidade. Os pesquisadores testaram seu sistema de alerta precoce em um modelo de rato e na pele de porco. Funcionou de forma confiável durante esses testes. Moles desenvolvidas apenas quando a concentração de cálcio atingiu um alto nível.

Os cientistas de Basileia ainda têm um longo caminho a percorrer antes que os testes em humanos possam começar. "O desenvolvimento contínuo e os ensaios clínicos, em particular, são trabalhosos e caros, que nós, como grupo de pesquisa, não podemos pagar", diz o professor da ETH. No entanto, ele gostaria de promover a tradução de seus desenvolvimentos, para que um dia eles levem a produtos aplicáveis. Ele estima que levar este implante de diagnóstico de câncer à maturidade do mercado levará pelo menos dez anos de pesquisa e desenvolvimento.

O conceito de "tatuagem biomédica", como Fussenegger descreve essa nova descoberta, também seria aplicável a outras doenças que se desenvolvem gradualmente, como doenças neurodegenerativas e distúrbios hormonais. Em princípio, os pesquisadores poderiam substituir o sensor molecular para medir biomarcadores além do cálcio.

Artigo:

Aizhan Tastanova, Marc Folcher, Marius Müller, Gieri Camenisch, Aaron Ponti, Thomas Horn, Maria S. Tikhomirova, Martin Fussenegger. Synthetic biology-based cellular biomedical tattoo for detection of hypercalcemia associated with cancer. Science Translational Medicine, 2018; 10 (437): eaap8562 DOI: 10.1126/scitranslmed.aap8562

Fonte:

www.sciencedaily.com/releases/2018/04/180418141454.htm

Suplementos não trazem benefícios como imaginamos

Os suplementos vitamínicos e minerais mais comumente consumidos não proporcionam benefícios ou danos consistentes à saúde, sugere um novo estudo conduzido por pesquisadores do St. Michael's Hospital e da Universidade de Toronto.

Publicado hoje no Journal of American College of Cardiology , a revisão sistemática de dados existentes e estudos randomizados únicos publicados em inglês de janeiro de 2012 a outubro de 2017 constataram que multivitaminas, vitamina D, cálcio e vitamina C - os suplementos mais comuns - - não apresentou vantagem ou risco adicional na prevenção de doença cardiovascular, ataque cardíaco, acidente vascular cerebral ou morte prematura. Geralmente, suplementos vitamínicos e minerais são adicionados aos nutrientes encontrados nos alimentos.

"Ficamos surpresos ao descobrir tão poucos efeitos positivos dos suplementos mais comuns que as pessoas consomem", disse o Dr. David Jenkins *, principal autor do estudo. "Nossa revisão descobriu que, se você quiser usar multivitaminas, vitamina D, cálcio ou vitamina C, não causará nenhum dano - mas também não há vantagem aparente".

O estudo descobriu que o ácido fólico sozinho e as vitaminas B com ácido fólico podem reduzir as doenças cardiovasculares e o derrame. Enquanto isso, a niacina e os antioxidantes mostraram um efeito muito pequeno que pode significar um aumento do risco de morte por qualquer causa.

"Essas descobertas sugerem que as pessoas devem estar conscientes dos suplementos que estão tomando e garantir que sejam aplicáveis às deficiências específicas de vitaminas ou minerais que foram aconselhadas por seus profissionais de saúde", disse o Dr. Jenkins.

Sua equipe revisou os dados do suplemento que incluíram A, B1, B2, B3 (niacina), B6, B9 (ácido fólico), C, D e E; e -caroteno; cálcio; ferro; zinco; magnésio; e selênio. O termo "multivitamínico" nesta revisão foi usado para descrever suplementos que incluem a maioria das vitaminas e minerais, ao invés de alguns poucos.

"Na ausência de dados positivos significativos - além da redução do potencial de ácido fólico no risco de derrame e doença cardíaca - é mais benéfico confiar em uma dieta saudável para obter o seu preenchimento de vitaminas e minerais", disse o Dr. Jenkins. "Até agora, nenhuma pesquisa sobre suplementos nos mostrou algo melhor do que porções saudáveis de alimentos vegetais menos processados, incluindo vegetais, frutas e nozes".

Artigo:

David J.A. Jenkins, J. David Spence, Edward L. Giovannucci, Young-in Kim, Robert Josse, Reinhold Vieth, Sonia Blanco Mejia, Effie Viguiliouk, Stephanie Nishi, Sandhya Sahye-Pudaruth, Melanie Paquette, Darshna Patel, Sandy Mitchell, Meaghan Kavanagh, Tom Tsirakis, Lina Bachiri, Atherai Maran, Narmada Umatheva, Taylor McKay, Gelaine Trinidad, Daniel Bernstein, Awad Chowdhury, Julieta Correa-Betanzo, Gabriella Del Principe, Anisa Hajizadeh, Rohit Jayaraman, Amy Jenkins, Wendy Jenkins, Ruben Kalaichandran, Geithayini Kirupaharan, Preveena Manisekaran, Tina Qutta, Ramsha Shahid, Alexis Silver, Cleo Villegas, Jessica White, Cyril W.C. Kendall, Sathish C. Pichika, John L. Sievenpiper. Supplemental Vitamins and Minerals for CVD Prevention and Treatment. Journal of the American College of Cardiology, 2018; 71 (22): 2570 DOI: 10.1016/j.jacc.2018.04.020

Fonte:

www.sciencedaily.com/releases/2018/05/180528171511.htm

sexta-feira, 15 de março de 2019

Autismo, esquizofrenia, transtorno bipolar compartilham características moleculares, descobriu estudo

Autismo, esquizofrenia, transtorno bipolar compartilham
características moleculares, descobriu estudo

A maioria das condições médicas é amplamente definida por seus sintomas físicos. As doenças psiquiátricas, no entanto, são em grande parte definidas pelo comportamento de uma pessoa. Um novo estudo desafia essa distinção, identificando muitos padrões compartilhados - e distintos - de expressão gênica no cérebro de pessoas com autismo, esquizofrenia e transtorno bipolar. Os dados sugerem alvos em potencial que podem um dia levar a novas abordagens de tratamento.

Um estudo liderado pela UCLA, que apareceu em 9 de fevereiro na revista Science , descobriu que autismo, esquizofrenia e transtorno bipolar compartilham algumas características físicas em nível molecular, especificamente, padrões de expressão gênica no cérebro. Os pesquisadores também apontaram diferenças importantes na expressão gênica desses distúrbios.

"Essas descobertas fornecem uma assinatura molecular e patológica desses distúrbios, o que é um grande passo à frente", disse o autor sênior Daniel Geschwind, renomado professor de neurologia, psiquiatria e genética humana e diretor do Centro para Pesquisa e Tratamento do Autismo da UCLA. "O grande desafio agora é entender como essas mudanças surgiram."

Os pesquisadores sabem que certas variações no material genético colocam as pessoas em risco de desordens psiquiátricas, mas o DNA sozinho não conta toda a história. Cada célula do corpo contém o mesmo DNA; As moléculas de RNA, por outro lado, desempenham um papel na expressão gênica em diferentes partes do corpo, "lendo" as instruções contidas no DNA.

Geschwind e o principal autor do estudo, Michael Gandal, argumentaram que examinar de perto o RNA no tecido cerebral humano forneceria um perfil molecular desses distúrbios psiquiátricos. Gandal é professor assistente de psiquiatria e ciências bio-comportamentais na UCLA.

Os pesquisadores analisaram o RNA em 700 amostras de tecido do cérebro de indivíduos falecidos que tinham autismo, esquizofrenia, transtorno bipolar, transtorno depressivo maior ou transtorno de abuso de álcool, comparando-os a amostras de cérebros sem transtornos psiquiátricos.

A patologia molecular mostrou sobreposição significativa entre distúrbios distintos, como autismo e esquizofrenia, mas também especificidade, com depressão maior mostrando mudanças moleculares não vistas nos outros distúrbios.

"Nós mostramos que essas mudanças moleculares no cérebro estão ligadas a causas genéticas subjacentes, mas ainda não entendemos os mecanismos pelos quais esses fatores genéticos levariam a essas mudanças", disse Geschwind. "Então, embora agora tenhamos alguma compreensão das causas, e esse novo trabalho mostre as conseqüências, agora temos que entender os mecanismos pelos quais isso acontece, de modo a desenvolver a capacidade de mudar esses resultados."

Além de Geschwind e Gandal, os autores do estudo são Jillian Haney, Neelroop Parikshak, Virpi Leppa, Gokul Ramaswami, Chris Hartl e Steve Horvath, todos da UCLA; Andrew Schork, Vivek Appadurai, Alfonso Buil e Thomas Werge, todos do Instituto de Psiquiatria Biológica, Serviços de Saúde Mental de Copenhague, na Dinamarca; Chunyu Liu, da Universidade de Illinois em Chicago; Kevin White, da Universidade de Chicago; o Consórcio CommonMind; o Consórcio PsychENCODE; e o Grupo de Trabalho iPSYCH-BROAD.

O estudo foi apoiado com financiamento do Instituto Nacional de Saúde Mental, da Iniciativa de Pesquisa de Autismo da Fundação Simons e do prêmio de pesquisa de esquizofrenia Stephen R. Mallory na UCLA.

Artigo:

Michael J. Gandal, Jillian R. Haney, Neelroop N. Parikshak, Virpi Leppa, Gokul Ramaswami, Chris Hartl, Andrew J. Schork, Vivek Appadurai, Alfonso Buil, Thomas M. Werge, Chunyu Liu, Kevin P. White, CommonMind Consortium, PsychENCODE Consortium, iPSYCH-BROAD Working Group, Steve Horvath, Daniel H. Geschwind. Shared molecular neuropathology across major psychiatric disorders parallels polygenic overlap. Science, 2018; 359 (6376): 693-697 DOI: 10.1126/science.aad6469

Fonte:

www.sciencedaily.com/releases/2018/02/180208141346.htm